Документи лабораторії Moderna щодо випробувань вакцини Covid на тваринах, отримані американською організацією Judicial Watch на запит відповідно до Закону про свободу інформації (FOIA), показують, що у деяких нащадків щурів, яким вводили мРНК-вакцини, розвинулися деформації ребер.
Документи ще не оприлюднені, але їх було проаналізовано колишнім керівником фармацевтичної компанії Олександрою Латиповою та проаналізовані The Epoch Times.
Документи включають результати випробувань, що показують, що ін’єкції мРНК Moderna викликали статистично значущі вади розвитку скелета у нащадків щурів, яким вводили дози вакцини Spikevax.
«Зміни, пов’язані з мРНК-1273, при дослідженні скелета включали статистично значуще збільшення числа щурів F1 з одним або декількома хвилястими ребрами і одним або декількома реберними вузлами. Хвилясті ребра з’явилися у 6 плодів та 4 послідів з поширеністю серед плодів 4,03% та у послідах 18,2%. Реберні вузли з’явилися у 5 із 6 плодів», — йдеться у внутрішніх документах Moderna.
«Ні Moderna, ні Pfizer не надали розрахунків доз або інформації, що пояснює вибір доз у дослідженнях на тваринах», — сказала Латипова в інтерв’ю Epoch Times.
«Репродуктивна токсикологія — вивчення несприятливого впливу ліків на репродуктивну функцію. FDA вимагає тестування репродуктивної токсичності для будь-якого нового молекулярного об’єкта (NME), який використовуватиметься жінками дітородного віку», — додала Латипова, яка працювала з більш ніж 60 фармацевтичними компаніями. Протягом своєї кар’єри вона займалася створенням та аналізом клінічних досліджень, багато з яких були представлені у FDA.
Попри отримані результати лабораторних досліджень, 30 січня FDA опублікувало заяву, в якій йдеться про те, що жодних негативних наслідків для постнатального розвитку не виявлено.
Moderna, Pfizer, CDC та FDA не відповіли на запити про коментарі.
За матеріалами
